जेनोबियो ने अपने उपकरणों के लिए सफलतापूर्वक सीई-आईवीडीआर पंजीकृत किया

जेनोबियो सफलतापूर्वक पंजीकृत सीई-इसके उपकरणों के लिए आईवीडीआर

टियांजिन, चीन - 7 अक्टूबर, 2022 - जेनोबियो फार्मास्युटिकल कं, लिमिटेड, एरा बायोलॉजी ग्रुप की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, जो 1997 से आक्रामक कवक रोग निदान क्षेत्र में अग्रणी और अग्रणी है, ने स्वयं के लिए सीई-आईवीडीआर प्रमाणन प्राप्त किया है। विकसित और निर्मित उपकरण:

● फुल-ऑटोमैटिक केमिलुमिनेसेंस इम्यूनोएसे सिस्टम (FACIS-I)

पूरी तरह से स्वचालित काइनेटिक ट्यूब रीडर (IGL-200)

● इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी विश्लेषक

● पूर्ण स्वचालित आणविक निदान मंच

● पोर्टेबल थर्मास्टाटिक न्यूक्लिक एसिड प्रवर्धन विश्लेषक

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एरा बायोलॉजी ग्रुप के बारे में

एरा बायोलॉजी ग्रुप की स्थापना 1997 में हुई थी। यह इनवेसिव फंगल डिजीज डायग्नोस्टिक क्षेत्र में अग्रणी और अग्रणी है।मुख्यालय तियानजिन, चीन में स्थित है।2022 तक, आठ पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनियां बीजिंग, तियानजिन, सूज़ौ, ग्वांगझू, बेइहाई, शंघाई और कनाडा में स्थापित की गई थीं।चीन में, एरा बायोलॉजी इन विट्रो फंगस डायग्नोसिस के क्षेत्र में अग्रणी उद्यम है।एरा बायोलॉजी को राष्ट्रीय समुद्री प्रशासन और वित्त मंत्रालय द्वारा समुद्री आर्थिक नवाचार विकास प्रदर्शन परियोजना से सम्मानित किया गया है।2017 में, एरा बायोलॉजी ने नेशनल सेंटर फॉर क्लिनिकल लेबोरेटरीज के साथ मिलकर "फंगस (1-3) -β-D-Glucan टेस्ट" के घरेलू औद्योगिक मानक का मसौदा तैयार किया। विश्व स्तर पर, एरा बायोलॉजी ने CMD ISO 9001, ISO 13485 का प्रमाणीकरण पारित किया है। , कोरिया GMP और MDSAP, और उत्पादों के पास CE, NMPA और FSC के प्रमाण पत्र हैं। "बेहतर स्वास्थ्य के लिए नवाचार" के नारे से चिपके हुए, एरा बायोलॉजी लगातार आगे के अनुसंधान और विकास का संचालन करते हुए उच्च गुणवत्ता और सख्त नियंत्रण पर जोर देती है।

उत्पाद लाभ

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पोस्ट करने का समय: अक्टूबर-25-2022